Amigos do Lucas Costa

"Doar faz bem para o coração de quem doa e de quem precisa."

Lucas Costa

Lucas Costa

A chegada de uma criança é sempre motivo de uma espera repleta de muito amor e carinho. Muitos planos são traçados, inclusive para sua vida. Quais roupas usar, em qual escola estudar, para qual time torcer, qual profissão seguir, como manter a vida. Mas, às vezes algumas notícias surgem para alterar um pouco o rumo desses planos. Há 08 anos, quando o Lukinhas nasceu, seus pais receberam uma notícia que atrapalharia um pouco os planos que eles tinham para a vida da criança. Ele nasceu com uma doença rara e sem cura, a Epidermólise Bolhosa.



AJUDE ESTE PEQUENO HERÓI,
A TER UMA QUALIDADE DE VIDA MELHOR.

Pedimos que se compadeça com a luta dessa criança, diante de tanto sofrimento, que é tão pequena, mas que tem uma força tremenda e uma vontade de viver maior ainda. A sua doação não significará apenas um valor para o custeio de pomadas, mas sim a esperança que o Lukinhas precisa para viver mais dias, para poder continuar a aprender, a brincar, a sorrir, a espalhar amor, carinho e sabedoria por onde passar.

Faça sua doação

Itaú
Titular: Vanessa Alves da Costa (mãe do Lucas)
CPF: 052.411.296-77
Agência: 0238
Conta Poupança: 86.668-5/500

Banco do Brasil
Titular: SOS Lucas
CPF: 108.331.846-28
Agencia: 1479-6
Conta Corrente: 35.601-8
IBAN (Código necessário para depósito de outros países): 001147960000356018

Banco do Brasil
Titular: Lucas Alves Costa
CPF: 108.331.846-28
Agencia: 1479-6
Conta Corrente: 45.698-5


As doações são realizadas EXCLUSIVAMENTE nas contas indicadas pelos pais do Lucas.

A doença

A Epidermólise Bolhosa é uma doença genética, causa o aparecimento de bolhas nas áreas de maior atrito e nas mucosas, além de lesões profundas semelhantes às de queimaduras. Possíveis má formação dentária, enfraquecimento e lesionamento das unhas e também queda de cabelo. Há comprometimento generalizado, como anemia e retardo de crescimento. Devido à fragilidade da pele e formação de bolhas, pode haver infecção secundária. A causa da epidermólise bolhosa está relacionada a mudanças genéticas, que geram defeitos na junção das células despregando as camadas de pele, dentre outros sintomas.


Dificuldades

O Lukinhas sofre muito com a doença para a qual não existe cura, apenas tratamento para alívio temporário dos sintomas e sinais da doença que afeta também afeta boca e esôfago, apresentando um quadro de desnutrição responsável pela baixa imunidade do seu corpo, o que quando agravado, requer transfusão de sangue imediata. Precisa sempre de curativos, e é obrigado a receber tratamento médico de diferentes áreas. As bolhas causam feridas profundas causando muitas dores. Para isso é necessário o uso de diversos medicamentos e a aplicação constante de uma pomada importada (CUREFINI) para alívio das lesões e dores, que custa U$ 30,00 (trinta dólares) cada pote. O Lukinhas necessita da utilização de 09 (nove) potes por dia, o que totaliza uma média de 270 (duzentos e setenta) potes mensais, precisando que a sua família disponha mensalmente de U$ 8.100,00 (oito mil e cem dólares), o equivalente a R$ 29.160,00 (vinte e nove mil, cento e sessenta reais), para os curativos da criança.


Menino forte e guerreiro, desde pequeno já luta muito por sua vida, Mas apesar disso, está sempre com os olhos brilhando e um grande sorriso no rosto. Adora estudar, brincar e fazer novos amigos, além de possuir enorme carisma. A família do Lukinhas, não tem condições de arcar com as despesas para os tratamentos que a criança necessita para viver e depende da solidariedade, através de ajuda e doações de amigos e simpatizantes à sua história.

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(38) 9 9165-6545

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